Improved recombinant retrotransposon vectors for gene transfer are disclosed. The synthetic vectors are truncated so as to reduce or altogether eliminate homologous recombination with retroviral helper sequences found in helper cells used to propagate the vectors, making them safer for use in humans and providing more space for therapeutic genes. The vectors transmit foreign DNA efficiently, are stable, enable abundant RNA expression from the retrotransposon transcriptional promoter, and through their diversity permit many useful applications in therapeutics and transgenics. Methods are described for rescuing tissue-specifics promoters obtaining expression in primary cells, mapping the genome and other techniques of therapeutic and transgenic utility.

Des vecteurs de recombinaison améliorés de retrotransposon pour le transfert de gène sont révélés. Les vecteurs synthétiques sont tronqués afin de réduire ou éliminer tout à fait la recombinaison homologue avec des ordres retroviral d'aide trouvés en cellules d'aide employées pour propager les vecteurs, les rendant plus sûrs pour l'usage chez l'homme et fournissant plus d'espace pour les gènes thérapeutiques. Les vecteurs transmettent l'ADN étrangère efficacement, sont stables, permettent l'expression abondante d'ARN de l'instigateur de transcriptional de retrotransposon, et par leur laiss de diversité beaucoup d'applications utiles dans la thérapeutique et le transgenics. Des méthodes sont décrites pour les instigateurs de délivrance de tissu-détails obtenant l'expression dans des cellules primaires, traçant le génome et d'autres techniques d'utilité thérapeutique et transgénique.