A method of making TFPX using an S.sub.N 2 type nucleophilic displacement reaction. The method includes reacting a nucleophilic fluorine molecule with a nonfluorinated-tetrahalo-p-xylene molecule. Exemplary nucleophilic fluorine molecules include, but are not limited to, CsF, KF, NaF and LiF. The nonfluorinated-tetrahalo-p-xylene molecules may include, .alpha.,.alpha.,.alpha.',.alpha.'-tetrachloro-p-xylene, .alpha.,.alpha.,.alpha.',.alpha.'-tetrabromo-p-xylene or .alpha.,.alpha.,.alpha.',.alpha.'-tetraiodo-p-xylene. The reaction may be carried out in an open or closed container. Furthermore, the reaction may be carried out in the presence of a phase transfer catalyst. In certain embodiments, the reaction is carried in a substantially solvent-free environment.

Een methode van het maken TFPX gebruikend een S.sub.N 2 type nucleofiele verdringingsreactie. De methode omvat reagerend een nucleofiele fluormolecule met een nonfluorinated-tetrahalo-p-xyleenmolecule. De voorbeeldige nucleofiele fluormolecules omvatten, maar zijn niet beperkt tot, CsF, KF, NaF en LiF. De nonfluorinated-tetrahalo-p-xyleenmolecules kunnen omvatten, alpha., alpha., alpha.', alpha.'-tetrachloro-p-xyleen, alpha., alpha., alpha.', alpha.'-tetrabromo-p-xyleen of alpha., alpha., alpha.' alpha.'-tetraiodo-p-xyleen De reactie kan in een open of gesloten container worden uitgevoerd. Voorts kan de reactie in aanwezigheid van een katalysator van de faseoverdracht worden uitgevoerd. In bepaalde belichamingen, wordt de reactie gedragen in een wezenlijk solvent-free milieu.