This invention provides a compound of the following formula:
##STR1##
or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 is H or
C.sub.1-4 alkyl; R.sup.2 is C(.dbd.L')R.sup.3 or So.sub.2 R.sup.4 ; Y is a
direct bond or C.sub.1-4 alkylene; L and L' are independently oxygen or
sulfur; Q is selected from the following: C.sub.1-6 alkyl,
halo-substituted C.sub.1-4 alkyl, optionally substituted C.sub.3-7
cycloalkyl, optionally substituted phenyl or naphthyl, optionally
substituted 5 or 6-membered monocyclic aromatic group;
R.sup.3 is --OR.sup.6, --NR.sup.7 R.sup.8, N(OR.sup.1)R.sup.7 or a group of
formula:
##STR2##
Z is a direct bond, O, S or NR.sup.5 ; R.sup.4 is C.sub.1-6 alkyl,
halo-substituted C.sub.1-4 alkyl, optionally substituted phenyl or
naphthyl; R.sup.5 is C.sub.1-4 alkyl or halo-substituted C.sub.1-4 alkyl;
R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.1-4 alkyl-C.sub.3-7
cycloalkyl, halo-substituted C.sub.1-4 alkyl, optionally substituted
C.sub.1-4 alkyl-phenyl or phenyl; R.sup.7 and R.sup.8 are each selected
from the following: H, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, optionally
substituted C.sub.3-7 cycloalkyl, optionally substituted C.sub.1-4
alkyl-C.sub.3-7 cycloalkyl, and optionally substituted C.sub.1-4
alkyl-phenyl or phenyl; X is each selected from halo, C.sub.1-4 alkyl,
halo-substituted C.sub.1-4 alkyl, OH, C.sub.1-4 alkoxy, halo-substituted
C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, NO.sub.2, NH.sub.2, di-(C.sub.1-4
alkyl)amino and CN; n is 0, 1, 2 or 3; and r is 1, 2 or 3. This invention
also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a
medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.
Questa invenzione fornisce un residuo di seguente formula: ## del ## STR1 o i sali farmaceuticamente accettabili di ciò in cui R.sup.1 è alchile H o C.sub.1-4; R.sup.2 è C(.dbd.L')R.sup.3 o So.sub.2 R.sup.4; Y è un legame o un alchilene diretto C.sub.1-4; La L e la L 'sono indipendentemente ossigeno o zolfo; La Q è scelta da quanto segue: Alchile C.sub.1-6, alchile guidacarta-sostituito C.sub.1-4, cycloalkyl facoltativamente sostituito C.sub.3-7, fenilico facoltativamente sostituito o naftile, facoltativamente sostituiti 5 o gruppo aromatico monociclico 6-membered; R.sup.3 è -- OR.sup.6, -- NR.sup.7 R.sup.8, N(OR.sup.1)R.sup.7 o un gruppo della formula: ## del ## STR2 La Z è un legame, una O, un S o un NR.sup.5 diretto; R.sup.4 è alchile C.sub.1-6, alchile guidacarta-sostituito C.sub.1-4, fenile o naftile facoltativamente sostituito; R.sup.5 è alchile alchilico o guidacarta-sostituito C.sub.1-4 di C.sub.1-4; R.sup.6 è C.sub.1-4 C.sub.3-7 cycloalkyl alchilico, cycloalkyl di C.sub.1-4 alkyl-C.sub.3-7, C.sub.1-4 alchile guidacarta-sostituito, C.sub.1-4 facoltativamente sostituito alchile-fenilico o fenilico; R.sup.7 e R.sup.8 ciascuno sono scelti da quanto segue: H, alchile facoltativamente sostituito C.sub.1-6, cycloalkyl facoltativamente sostituito C.sub.3-7, cycloalkyl facoltativamente sostituito di C.sub.1-4 alkyl-C.sub.3-7 e C.sub.1-4 facoltativamente sostituito alchile-fenilico o fenilico; X è ciascuno scelto dal guidacarta, dall'alchile C.sub.1-4, dall'alchile guidacarta-sostituito C.sub.1-4, dall'OH, dal alkylthio alcossi e guidacarta-sostituito C.sub.1-4 alcossi, C.sub.1-4 di C.sub.1-4, dal alkyl)amino NO.sub.2, NH.sub.2, di-(C.sub.1-4 e da CN; la n è 0, 1, 2 o 3; e la r è 1, 2 o 3. Questa invenzione inoltre fornisce una composizione farmaceutica utile per il trattamento di uno stato medico in cui le prostaglandine sono implicate come agenti patogeni.
