Formulations of pharmaceutically-acceptable salts of thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides using the formulations are provided. In particular, formulations of sodium salts of N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamide salts for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide salt are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamide salts or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

Formulazioni dei sali farmaceuticamente accettabili del thienyl -, furilico e pirrolile-sulfamidici e metodi per la modulazione o l'alterazione dell'attività della famiglia di endothelin dei peptidi che usando le formulazioni sono forniti. In particolare, le formulazioni dei sali del sodio di N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides e N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides e metodi usando questi sali del sulfamidico per l'inibizione del legame di un peptide di endothelin ad un ricevitore di endothelin mettendosi in contatto con il ricevitore con il sale del sulfamidico sono fornite. I metodi per trattare i disordini endothelin-mediati amministrando gli importi efficaci di uno o più di questi sali del sulfamidico o prodrugs di ciò che inibiscono o aumentano l'attività del endothelin inoltre sono forniti.