A method for the reduction in the risk of transmitting a sexually transmitted disease--especially HIV and/or HSV--during sexual activity is provided. This method generally comprises the application of an effective amount of an inhibitory agent, preferably as a topical formulation, to the area or areas of sexual contact prior to engaging in sexual activity. Inhibitory agents which are useful in the present invention include, for example, phosphorylated hesperidins, sulfonated hesperidins, polystyrene sulfonates, substituted benzenesulfonic acid formaldehyde co-polymers, H.sub.2 SO.sub.4 -modified mandelic acids, and the like. This method can be used by heterosexuals, homosexuals, and/or bisexuals engaged in a wide variety of sexual activities. In addition to anti-STD activity, these agents may also act as vaginal contraceptives; moreover, they generally have fewer side effects than conventional vaginal contraceptives (e.g., nonoxynol-9). For example, the compounds useful in this invention are generally not toxic to natural and beneficial vaginal flora and, thus, do not upset the local microbiological balance. The anti-STD method of the present invention has the added advantage that it can be implemented and controlled by either sexual party. Methods are also provided for reducing the risk of transmission of STD-causing organisms to health care providers and laboratory personnel (or other persons) who may come into contact with biological samples and specimens.

Un método para la reducción en el riesgo de transmitir una enfermedad sexual transmitida -- especialmente VIH y/o HSV -- durante actividad sexual se proporciona. Este método abarca generalmente el uso de una cantidad eficaz de un agente inhibitorio, preferiblemente como formulación tópica, al área o a las áreas del contacto sexual antes del acoplamiento a actividad sexual. Los agentes inhibitorios que son útiles en la actual invención incluyen, por ejemplo, los hesperidins phosphorylated, sulfonated los hesperidins, sulfonates del poliestireno, substituyeron los copolímeros ácidos benzenesulfonic del formaldehído, H.sub.2 SO.sub.4 - ácidos mandelic modificados, y similares. Este método se puede utilizar por los heterosexuals, los homosexuales, y/o los bisexuals contratados a una variedad amplia de actividades sexuales. Además de la actividad contra-Anti-STD, estos agentes pueden también actuar como contraceptivos vaginales; por otra parte, tienen generalmente pocos efectos secundarios que los contraceptivos vaginales convencionales (e.g., nonoxynol-9). Por ejemplo, los compuestos útiles en esta invención no son generalmente tóxicos a la flora vaginal natural y beneficiosa y, así, no trastornan el equilibrio microbiológico local. El método contra-Anti-STD de la actual invención tiene la ventaja agregada que puede ser puesto en ejecucio'n y ser controlado por cualquier partido sexual. Los métodos también se proporcionan para reducir el riesgo de la transmisión de STD-causar organismos a los abastecedores del cuidado médico y el personal del laboratorio (u otras personas) que pueden venir en contacto con las muestras y los especímenes biológicos.