The invention provides a chain diene compound with desirable regioselectivity, in the presence of a specific ruthenium compound. This chain diene compound is a promising raw material for terpene. It has a structure represented by the general formula (IX): ##STR1## wherein R.sup.1 represents H, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group which may be substituted or a C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl group which may be substituted, R.sup.2 represents a phenyl group which may have a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a C.sub.1 -C.sub.12 acyloxy group which may have a phenyl group or a naphthyl group, or a benzyl group or R.sup.2 is a hydroxy group which reversibly forms an aldehyde group through shifting of the position of the double bond adjacent to said hydroxy group. The chain diene compound is produced by reacting 2-substituted-1,3-butadienes with terminal olefins in the presence of a ruthenium compound in a hydrophilic solvent. Further, the above method provides an inexpensive process for preparing a mild fragrant component and a perfume composition, such as 4-methyl-5-hexen-1-al and 4-vinyl-8-methyl-7-nonenal.

L'invention fournit à un composé à chaînes de diène le regioselectivity souhaitable, en présence d'un composé spécifique de ruthénium. Ce composé à chaînes de diène est une matière première première prometteuse pour le terpène. Il fait représenter une structure par la formule générale (ix) : ## du ## STR1 où R.sup.1 représente H, un C.sub.1 - le groupe alcoyle C.sub.6 qui peut être substitué ou un C.sub.2 - C.sub.6 l'alcényl groupe qui peut être substitué, R.sup.2 représente un groupe phényle qui peut avoir un C.sub.1 - le groupe alcoyle C.sub.4 ou un C.sub.1 - le groupe de l'acyloxy C.sub.12 qui peut avoir un groupe phényle ou un groupe de naphtyle, ou un groupe ou un R.sup.2 benzylique est un groupe hydroxy qui constitue réversiblement un groupe d'aldéhyde par le décalage de la position de la double obligation à côté de ledit groupe hydroxy. Le composé à chaînes de diène est produit en réagissant 2-substituted-1,3-butadienes avec des oléfines terminales en présence d'un composé de ruthénium dans un dissolvant hydrophile. De plus, la méthode ci-dessus fournit un processus peu coûteux pour préparer un composant parfumé doux et une composition en parfum, telle qu'4-methyl-5-hexen-1-al et 4-vinyl-8-methyl-7-nonenal.

 
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