This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human .alpha..sub.1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the .alpha..sub.1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

Diese Erfindung wird auf dihydropyrimidine Mittel verwiesen, die vorgewählte Antagonisten für menschliche alpha..sub.1A Empfänger sind. Diese Erfindung hängt auch mit Gebrauch dieser Mittel für das Senken des intraocular Drucks, inhibierende Cholesterinsynthese, entspannendes untereres urinausscheidende Fläche Gewebe, die Behandlung des gutartigen prostatic Hyperplasia, Machtlosigkeit, Herzarrhythmie und für die Behandlung jeder möglicher Krankheit zusammen, in der der Antagonismus des alpha..sub.1A Empfängers nützlich sein kann. Die Erfindung, die weiter ist, liefert einen pharmazeutischen Aufbau, der eine therapeutisch wirkungsvolle Menge von den über-definierten Mitteln und von einer pharmazeutisch annehmbaren Fördermaschine enthält.

 
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< Treating NIDDM with RXR agonists

> Substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties

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