A method for the preparation of citalopram comprising the steps of reacting
a compound of Formula (IV) wherein R.sup.1 is C.sub.1-6 alkyl and X is O
or NH, successively with a Grignard reagent of 4-halogen-fluorophenyl and
a Grignard reagent of 3-halogen-N,N-dimethylpropylamine, respectively,
effecting ring-closure of the resulting compound of Formula (V) wherein
R.sup.1 and X are as defined above, and converting the resulting
1,3-dihydroisobenzofuran compound to the corresponding 5-cyano derivative,
i.e. citalopram.
Μια μέθοδος για την προετοιμασία του citalopram που περιλαμβάνει τα βήματα μιας αντιδρούσας ένωσης του τύπου (IV) όπου R.sup.1 είναι θ.σuψ.1-6 αλκυλικά και Χ είναι ο ή NH, διαδοχικά με ένα grignard αντιδραστήριο του 4-αλόγονο- fluorophenyl και ένα grignard αντιδραστήριο του 3-αλόγονο-ν, ν- Dimethylpropylamine, αντίστοιχα, επηρεάζοντας την δαχτυλίδι-περάτωση της προκύπτουσας ένωσης του τύπου (V) όπου R.sup.1 και το Χ είναι όπως καθορίζονται ανωτέρω, και μετατρέποντας την προκύπτουσα ένωση 1,3-dihydroisobenzofuran στο αντίστοιχο 5-κυανό παράγωγο, δηλ. citalopram.