A method for the preparation of citalopram comprising the steps of reacting a compound of Formula (IV) wherein R.sup.1 is C.sub.1-6 alkyl and X is O or NH, successively with a Grignard reagent of 4-halogen-fluorophenyl and a Grignard reagent of 3-halogen-N,N-dimethylpropylamine, respectively, effecting ring-closure of the resulting compound of Formula (V) wherein R.sup.1 and X are as defined above, and converting the resulting 1,3-dihydroisobenzofuran compound to the corresponding 5-cyano derivative, i.e. citalopram.

Μια μέθοδος για την προετοιμασία του citalopram που περιλαμβάνει τα βήματα μιας αντιδρούσας ένωσης του τύπου (IV) όπου R.sup.1 είναι θ.σuψ.1-6 αλκυλικά και Χ είναι ο ή NH, διαδοχικά με ένα grignard αντιδραστήριο του 4-αλόγονο- fluorophenyl και ένα grignard αντιδραστήριο του 3-αλόγονο-ν, ν- Dimethylpropylamine, αντίστοιχα, επηρεάζοντας την δαχτυλίδι-περάτωση της προκύπτουσας ένωσης του τύπου (V) όπου R.sup.1 και το Χ είναι όπως καθορίζονται ανωτέρω, και μετατρέποντας την προκύπτουσα ένωση 1,3-dihydroisobenzofuran στο αντίστοιχο 5-κυανό παράγωγο, δηλ. citalopram.

 
Web www.patentalert.com

< (none)

< Method and apparatus for providing overlay to support third generation cellular services

> Use of antisense oligodeoxynucleotides to produce truncated proteins

> (none)

~ 00007