The antitope of an antibody is masked with a masking agent, followed by immobilization on a support. The masking agent is then eluted to produce an improved immunosorbent, which is capable of binding more than double the amount of an antigen than existing immunosorbents having the same antibody bound at the same density. Preferably, the masking agent is an antigen or other compound having an epitope for which the antitope of the bound antibody has an avidity. In a preferred embodiment, greater than 30% of the bound antibodies maintain the same vicinity as when unbound for specific antigen or hapten molecules. Preferably, the support is formed of any conventional immunosorbent support material which allows the bound and unbound antibody to maintain an avidity for the same compounds or antigens. In a preferred embodiment, the support is formed of agarose, cellulose, piezo crystals, microtiter plates, or other materials which will not reduce the avidity of a bound antibody for an antigen in comparison to the avidity of the unbound antibody for the same antigen. Preferably, the masked antibodies are bound to supports which are activated with a reagent, such as, but not limited to, cyanogen bromide, carbonyldiimidazole, N-hydroxysuccinimide, hydrazine, hydrazide, and toluene sulfonylchloride. In another preferred embodiment, masked antibody complexes are immobilized through affinity complexing to proteins bound to a support.

Antitope van een antilichaam is gemaskeerd met een maskerende agent, die door immobilisatie op een steun wordt gevolgd. De maskerende agent wordt dan uitgewassen om betere immunosorbent te produceren, die kan binden meer dan de dubbele hoeveelheid antigeen dan bestaande immunosorbents die het zelfde antilichaam verbindend bij de zelfde dichtheid hebben. Bij voorkeur, is de maskerende agent een antigeen of andere samenstelling die epitope hebben waarvoor antitope van het verbindende antilichaam avidity heeft. In een aangewezen belichaming, groter dan 30% van de verbindende antilichamen handhaaf de zelfde nabijheid zoals die wanneer voor specifieke antigeen of hapten molecules wordt losgemaakt. Bij voorkeur, wordt de steun gevormd van om het even welk conventioneel immunosorbent steunmateriaal dat het verbindende en unbound antilichaam toestaat om avidity voor de zelfde samenstellingen of de antigenen te handhaven. In een aangewezen belichaming, wordt de steun gevormd van agarose, cellulose, piezo kristallen, microtiter platen, of andere materialen die niet avidity van een verbindend antilichaam voor een antigeen in vergelijking met avidity van het unbound antilichaam voor het zelfde antigeen zullen verminderen. Bij voorkeur, zijn de gemaskeerde antilichamen verbindend aan steunen die met een reagens, zoals worden geactiveerd, maar niet aan, cyanogen bromide, carbonyldiimidazole, n-Hydroxysuccinimide, hydrazine, hydrazide, en tolueensulfonylchloride beperkt. In een andere aangewezen belichaming, zijn de gemaskeerde antilichamencomplexen geïmmobiliseerd door affiniteit het compliceren aan proteïnen verbindend aan een steun.